D'accord. Il est possible de dessiner un diester (2 fonctions ester). Le problème, c'est que ce diester est symétrique et conduira alors à 3 groupes de pics uniquement.
Les 2 molécules que vous avez par ailleurs dessinées et que vous nous avez envoyées (elles sont en réalité identiques entre elles) sont cohérentes avec le spectre A, mais visiblement font intervenir l'enchaînement -CH...-O-CH... qui n'est pas une fonction vue en terminale S.
RMN
Modérateur : moderateur
Re: RMN
Vous êtes persévérant, c'est bien! Malheureusement, vous avez oublié 1 C et 3H dans cette proposition, soit 1CH3. D'autre part, chaque oxygène doit faire 2 liaisons covalentes (soit 2 liaisons simples, soit 1 liaison double). Or l'oxygène à gauche ne fait qu'une liaison avec 1 carbone.
Et si vous raccrochez le CH3 manquant à cet oxygène ? La molécule est possible : il s'agit du diester (2 fonctions esters)dont je parlais dans un message précédent. Le problème, c'est que cette molécule est symétrique et qu'elle risque donc de conduire non pas à 4 groupe de pics en RMN, mais 3 groupes, car les 3H qui sont sur chaque carbones aux 2 extrémités de cette molécule sont équivalents.
Et si vous raccrochez le CH3 manquant à cet oxygène ? La molécule est possible : il s'agit du diester (2 fonctions esters)dont je parlais dans un message précédent. Le problème, c'est que cette molécule est symétrique et qu'elle risque donc de conduire non pas à 4 groupe de pics en RMN, mais 3 groupes, car les 3H qui sont sur chaque carbones aux 2 extrémités de cette molécule sont équivalents.
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NeoxB
Re: RMN
Ah oui mince..les doubles Ester ne sont donc pas possible. Je me suis demander si CH ne pouvait pas être un OH mais bon je laisse tomber merci pour votre aide en tout cas!
Re: RMN
D'accord. Les diesters ne sont que des molécules qui possèdent 2 fonction esters. D'après votre cahier des charges, à savoir que vous n'avez le droit d'utiliser que les fonctions organiques du programme de terminale S, un diester aurait pu être possible, mais vu que ces molécules ne sont pas cohérentes avec le spectre... Tenez nous tout de même au courant.
Re: RMN
C'est cohérent avec le spectre. Mais il y a un enchaînement c-o-o-c qui ne correspond pas à une fonction vue en cours. Donc votre professeur risque de ne pas valider cette proposition qui pourtant est possible avec le spectre.
Re: RMN
Effectivement. Je joins au message 3 diesters différents correspondant à C6H10O4. Le seul qui conduit à la présence des 4 groupes de pic est le diester qui n'est pas symétrique : celui du bas.
Bonne continuation.
Bonne continuation.
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