glutathion
Modérateur : moderateur
glutathion
Bonjour,
Le Glutathion est un peptide biologique dont la structure est présentée ci joint.
Il intervient dans la protection des molécules organiques contre l'oxydation.
1) Reconnaitre les acides aminés le constituant.
glutamate-cysteine-glycine
2) Quelle particularité présente cette molécule?
Je ne vois pas.
Merci
Le Glutathion est un peptide biologique dont la structure est présentée ci joint.
Il intervient dans la protection des molécules organiques contre l'oxydation.
1) Reconnaitre les acides aminés le constituant.
glutamate-cysteine-glycine
2) Quelle particularité présente cette molécule?
Je ne vois pas.
Merci
Re: glutathion
Bonjour,
Que pouvez vous dire des liaisons peptidiques entre ces acides aminés ?
Que pouvez vous dire des liaisons peptidiques entre ces acides aminés ?
Re: glutathion
2 liaisons peptidiques : entre glu et cys et entre cys et gly.
Je suppose qu'il doit y en avoir une particulière mais je ne vois pas...
Je suppose qu'il doit y en avoir une particulière mais je ne vois pas...
Re: glutathion
Effectivement, il y en a une de particulière.
La liaison entre Glu et Cys est une liaison peptidoïque particulière à laquelle participe le carboxyle de Glu situé sur le carbone gamma (carbone 4), au lieu du carbone 2 (carbone alpha). Par contre, la liaison entre Cys et Gly est une liaison peptidique (vraie).
La liaison entre Glu et Cys est une liaison peptidoïque particulière à laquelle participe le carboxyle de Glu situé sur le carbone gamma (carbone 4), au lieu du carbone 2 (carbone alpha). Par contre, la liaison entre Cys et Gly est une liaison peptidique (vraie).
Re: glutathion
désolée, mais je ne comprends pas votre explication. Comment peut on voir cela sur le schéma? (2 liaisons peptidiques CONH) Est ce simplement à savoir par coeur? A quoi correspond le carbone gamma, alpha?
Re: glutathion
En clair, lors d'une liaison peptidique, il y a formation d'une liaison C-N et élimination d'une molécule d'eau. Cette molécule d'eau contient un OH de la fonction carboxyle d'un premier acide aminé, et un H de la fonction amine de l'autre acide aminé. Mais la fonction carboxyle du premier acide aminé qui perd OH est normalement celle située sur le carbone auquel est également attaché la fonction amine de ce même acide aminé. Ce n'est pas ce que l'on observe dans la réaction entre la Glu et la Cys.
Vous arrivez à le voir ?
Vous arrivez à le voir ?
Re: glutathion
Non toujours pas...
C'est très compliqué et je ne conceptualise pas.
C'est très compliqué et je ne conceptualise pas.
Re: glutathion
Oui... Avez vous représenté les trois acides aminés ?
Re: glutathion
Je vous rappelle que ce site est dédié aux réponses d'élèves du second degré et non de l'enseignement supérieur.
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