Bonjour,
1) Ecrire les formules brute et développée du butan-2-ol.
2) Cette molécule est elle chirale?
Si oui, dessiner en représentation de Cram, les 2 énantiomères e cette molécule.
Je sais écrire les formules mais J'ai un problème avec la façon de disposer les atomes de cette molécule dans la représentation de Cram.
existe-il une règle?
Merci pour votre aide.
représentation spatiale des molécules
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représentation spatiale des molécules
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Re: représentation spatiale des molécules
Bonjour Anaïs,
Votre représentation de la première configuration (celle située à gauche sur votre feuille) du butan-2-ol est correcte (c'est un choix arbitraire de toute manière, mais elle est correcte). Vous pourriez juste grouper CH3-CH2 en C2H5.
Par contre la seconde après réflexion dans le miroir, votre représentation n'est pas bonne car elle est superposable à la première et n'est donc pas un énantiomère de la première.
Ce qui est loin du plan du miroir doit se retrouver loin du miroir et ce qui est près doit se retrouver près, or c'est l'inverse pour vous.
De même les coins volants (de la représentation de Cram) qui indique les groupements qui ne sont pas contenus dans le plan de votre feuille doivent toujours être issu de l'atome central.
Une astuce rapide et efficace : pour obtenir l'énantiomère d'une molécule chirale vous permutez deux groupements lors de l'écriture du second par rapport au premier, ça marche à tout les coups.
Sos(14)
Votre représentation de la première configuration (celle située à gauche sur votre feuille) du butan-2-ol est correcte (c'est un choix arbitraire de toute manière, mais elle est correcte). Vous pourriez juste grouper CH3-CH2 en C2H5.
Par contre la seconde après réflexion dans le miroir, votre représentation n'est pas bonne car elle est superposable à la première et n'est donc pas un énantiomère de la première.
Ce qui est loin du plan du miroir doit se retrouver loin du miroir et ce qui est près doit se retrouver près, or c'est l'inverse pour vous.
De même les coins volants (de la représentation de Cram) qui indique les groupements qui ne sont pas contenus dans le plan de votre feuille doivent toujours être issu de l'atome central.
Une astuce rapide et efficace : pour obtenir l'énantiomère d'une molécule chirale vous permutez deux groupements lors de l'écriture du second par rapport au premier, ça marche à tout les coups.
Sos(14)
Re: représentation spatiale des molécules
Merci pour votre explication détaillée.