Extraction d'espèce chimique d'une solution

[1ers]

Bonjour ,

Je dois rendre un protocole expérimental , qui me permet d'obtenir à partir d'une solution S deux solutions .

Mon protocole est fait mais j'ai un gros doute et je n'ai pas pu mettre la main sur mon professeur .

Voila les infos à ma disposition :

On souhaite séparer une solution aqueuse S contenant du sulfate de cuivre (II) et du rouge de méthyle en 2 solutions , une ne contenant quasiment que du Sulfate de cuivre (II) , l'autre quasiment que du rouge de méthyle .

Le sulfate de cuivre (II) est :

-Très soluble dans l'eau
-Possède une solubilité nulle dans le cyclohexane
-Possède une solubilité faible dans l'éthanol

Le rouge de méthyle :

-Possède une solubilité faible dans l'eau
-Possède une solubilité grande dans le cyclohexane
-Possède une solubilité grande dans l'éthanol



L'eau est très miscible avec l'éthanol mais pas du tout avec le cyclohexane
L'éthanol est très miscible avec l'eau et le cyclohexane
Le cyclohexane est très miscible avec l'éthanol mais pas du tout avec l'eau


Densité :

Solution S: 1.02
Eau: 1.00
Ethanol : 0.78
Cyclohexane : 0.79


Mon protocole est le suivant :

La solution S est une solution aqueuse , donc elle contient de l'eau (à quantité inconnue)

Il faut réaliser une extraction par solvant qui consiste à dissoudre le composé recherché (ici le rouge de méthyle) dans un solvant non miscible avec l'eau (le cyclohexane donc) et à séparer ensuite la phase organique (rouge de méthyle +cyclohexane) de la phase aqueuse (eau +sulfate de cuivre) via une ampoule à décanter .

Mon problème est le suivant :

-Le rouge de méthyle peut il "quitté" l'eau pour "rejoindre" le cyclohexane puisque ces 2 solvants ne sont pas miscibles ?
-Et en agitant ?
-Si le rouge de méthyle peut effectivement quitté l'eau , faut-il rajouter de l'eau dès le départ afin que le sulfate de cuivre reste plus facilement dans l'eau ?

Si ma théorie ne marche pas peut-on :

-Mettre dans la solution S de l'éthanol pour séparer sulfate de cuivre et rouge de méthyle , puis rajouter du cyclohexane pour séparer l'éthanol de l'eau ?


Merci de vos réponses .

[SoS(8)]

Bonour,
Effectivement, il faut procéder par extraction par solvant. Le meilleur solvant est effectivement le cyclohexane puisque le rouge de méthyle est miscible en toute proportion dans ce solvant et pas le sulfate de cuivre (il faut parler de miscibilité lorsqu'on est en présence de mélanges de solutions, le terme solubilité étant réservé à un solide dans un solvant).
Vous pouvez et devez agiter en aynat soin d'avoir fermé le robinet de l'ampoule à décanter et de dégazer régulièrement pendant l'agitation. Vous laissez ensuite décanter et d'après les valeurs de densité, le cyclohexane contenant le rouge de méthyle est placé au dessus de la phase aqueuse contenant le sulfate de cuivre. Il est inutile de rajouter de l'eau puique le sulfate de cuivre est déjà en solution.
Je ne fais donc que confirmer votre protocole...