bonsoir,
dans le cadre de mon tpe sur les plantes médicinales, jessaie de trouver un maximum de réaction possible avec laspirine et notamment lhydrolyse basique de laspirine
je nai pas trouvé grand chose sur internet, sauf une source qui disait que lhydrolyse basique de laspirine entraine lapparition dion éthanoates et ions salicylate
Est ce exacte? cest sur pour les ions salycilates? ça ne serait pas de lacide salicylique?
Merci beaucoup davance.
TPE acide acétylsalycilique
Modérateur : moderateur
-
juliette S
-
Sos(22)
Re: TPE acide acétylsalycilique
Bonsoir,
Avant tout je vous suggère de faire attention aux apostrophes lorsque vous écrivez sur ce forum, c'est plus agréable à lire...
Ce que vous avez lu est exacte : l'aspirine est un ester dont l'hydrolyse en milieu basique a pour équation :
R-COO-R' + HO- = R-COO- + R'-OH
ester + ion hydroxyle ion carboxylate + alcool
A vous de trouver comment adapter cette équation au cas de l'aspirine pour déterminer quelles sont les formules des groupes R et R'.
Bon courage !
Avant tout je vous suggère de faire attention aux apostrophes lorsque vous écrivez sur ce forum, c'est plus agréable à lire...
Ce que vous avez lu est exacte : l'aspirine est un ester dont l'hydrolyse en milieu basique a pour équation :
R-COO-R' + HO- = R-COO- + R'-OH
ester + ion hydroxyle ion carboxylate + alcool
A vous de trouver comment adapter cette équation au cas de l'aspirine pour déterminer quelles sont les formules des groupes R et R'.
Bon courage !