SOS physique-chimie

Bonjour,

Bien que je sois en première année de supérieur, j'ai une petite question rapide :

pourquoi le (Z)-3-méthyl-2-phénylpent-2-ène est représenté comme ça ?

Ph Et
\--/
--
/. \
Me. Me

Comment savoir quels sont les subsistants concernés par la stéréo-isomérie Z ? Ce serait les plus prioritaires, mais ici pourquoi ce sont les 2 Me qui serait les plus prioritaires d'après CIP ?

Merci pour l'aide, j'en ai vraiment besoin...

Bonjour Arthur,

D'après CIP, on regarde le numéro atomique du premier élément lié au carbone. Si le numéro atomique est le même (c'est ici le cas pour les 4 substituants, car il s'agit d'un C), on procède de même pour les éléments suivants :
* le phényl fait donc C au niveau 1, puis C,C (liaison double) et H au niveau 2
* l'éthyl fait C au niveau 1, puis C,H et H au niveau 2
* le méthyl fait C au niveau 1, puis H,H et H au niveau 2

Le groupe prioritaire est donc le phényl, puis l'éthyl, puis à égalité les 2 méthyls. Les 2 groupes prioritaires selon CIP sont donc du même côté de la double liaison (au-dessus dans votre représentation, si j'ai bien compris votre représentation peu lisible), ce qui est cohérent avec la conformation Z.

En restant à votre disposition.