SOS physique-chimie

Bonsoir,

Je me permets de vous envoyer ce message car j'ai quelques questions à poser :

-Faut-il nécessairement qu'il y ait au moins un atome de carbone asymétrique sur une molécule pour qu'elle soit chirale ?
-En considérant une molécule donnée, comment est-il possible de connaître le nombre de stéréoisomères de configuration qui lui sont associés ?
-Un stéréoisomère de configuration est-il nécessairement chiral ?

Merci beaucoup d'avance.

Bonjour Linda,

en effet, pour une molécule organique la présence d'un seul carbone asymétrique assure la chiralité de la molécule.

Pour votre 2ème question, il y a une règle qui dit que si une molécule possède n carbones asymétriques, elle a au plus 2puissance n stéréoisomères certains seront énantiomères d'autres diastéréoisomères. C'est pourquoi dans votre cours vous avez dû étudier le cas d'une molécule avec deux carbones asymétriques et montré qu'il existait 4 stéréoisomères. Cependant, il peut y en avoir moins si deux carbones asymétriques sont identiques dans la molécule.

Enfin, concernant votre dernière question, si on prend par exemple les diastéréoisomères de l'acide tartrique, le 1er est non superposable à son image dans un miroir plan donc il est chiral, le second est identique à son image dans un miroir plan donc il est achiral. Par conséquent deux énantiomères sont toujours des molécules chirales, ce n'est pas le cas de deux diastéréoisomères.

J'espère que cela pourra vous aider,

n'hésitez pas à revenir vers nous pour d'autres compléments.

Bonsoir,

Je vous remercie pour vos réponses. Ainsi il n'existe pas de molécule chirale qui n'ait pas de carbone asymétrique ?
De plus, qu'en est-il des molécules qui possèdent une isomérie Z/E ? Comment peut-on savoir combien elles possèdent de stéréoisomères de configuration ?

bonjour Linda,

si il n'y a pas de carbone asymétrique, on pourra trouver un élément de symétrie sur la molécule organique et donc celle-ci sera achirale.
L'isomérie Z/E concerne les molécules comportant une liaison double C=C avec pour chaque C des constituants différents. Dans ce cas, il n'y a que 2 isomères, l'un Z l'autre E.

Revenez vers nous si il y a encore des zones d'ombre

Bonjour,

C'est-à-dire que si une molécule possède par exemple une isomérie Z/E et 3 atomes de carbone asymétriques elle aura 2 puissance 3 + 2 stéréoisomères de configuration, c'est-à-dire 10 stéréoisomères de configuration ?

Merci beaucoup !

Bonjour Linda,

ce sera en effet le nombre maximum de stéréoisomères de configuration pour cette molécule,

Néanmoins, dans les cas étudiés en classe de terminale, il est rare d'avoir ce type de molécules,

nhésitez pas à revenir vers nous si nécessaire

Je vous remercie infiniment pour votre aide !

Bonjour,

Je me permets à nouveau de vous poser une question : en reprenant mon exemple précédent : "si une molécule présente une isomérie Z/E et 3 atomes de carbone asymétriques" et que l'on remplace par 3isoméries Z/E, aura-t-elle 2puissance3 + 2puissance3= 16 stéréoisomères de configuration ?
Merci.