Stéréoisomères
Modérateur : moderateur
Stéréoisomères
Je suis désolée, c'est encore moi...
Cette fois ci, je n'arrive pas à comprendre la question 4 de cet exercice. Enfin, si je la comprend, mais je ne sais pas comment m'y prendre,
Pour le moment j'en ai fait une, j'ai juste amené devant ce qui était derrière, et vice versa afin de créer un diastréréoisomère. Mais, comment créer les autres types de stéréoisomères ?
Merci beaucoup de toutes vos réponses à mes questions qui m'aident vraiment à préparer mon contrôle de demain.
Alice
Cette fois ci, je n'arrive pas à comprendre la question 4 de cet exercice. Enfin, si je la comprend, mais je ne sais pas comment m'y prendre,
Pour le moment j'en ai fait une, j'ai juste amené devant ce qui était derrière, et vice versa afin de créer un diastréréoisomère. Mais, comment créer les autres types de stéréoisomères ?
Merci beaucoup de toutes vos réponses à mes questions qui m'aident vraiment à préparer mon contrôle de demain.
Alice
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Re: Stéréoisomères
Rebonjour,
déjà, il faut commencer par repérer les carbone assymétriques . L'avez vous fait ?
déjà, il faut commencer par repérer les carbone assymétriques . L'avez vous fait ?
Re: Stéréoisomères
Oui, deux que j'ai entourés :
Après que dois-je faire s'il vous plait ?Re: Stéréoisomères
Bonjour
Lorsqu'une molécule présente plusieurs carbones asymétriques, il est vrai que cela peut devenir vite compliqué pour se représenter les choses. Cela dit, il peut y avoir quelque chose de simple à remarquer :
L'image des quatre liaisons d'un C* dans un miroir revient a permuter deux des liaisons entre elles. Si il y deux carbones asymétriques, il y aura alors permutation de deux liaisons autour des 2 C*. Alors on aura deux énantiomères. Si on ne permute que deux liaisons sur 1 seul des C*, alors logiquement la molécule de départ et celle modifiée ne peuvent pas être image l'une de l'autre dans un miroir. Elles seront donc diastéréoisomères.
Voyez vous alors une façon de procéder qu vous permette d'écrire les 4 stéréoisomères ?
Lorsqu'une molécule présente plusieurs carbones asymétriques, il est vrai que cela peut devenir vite compliqué pour se représenter les choses. Cela dit, il peut y avoir quelque chose de simple à remarquer :
L'image des quatre liaisons d'un C* dans un miroir revient a permuter deux des liaisons entre elles. Si il y deux carbones asymétriques, il y aura alors permutation de deux liaisons autour des 2 C*. Alors on aura deux énantiomères. Si on ne permute que deux liaisons sur 1 seul des C*, alors logiquement la molécule de départ et celle modifiée ne peuvent pas être image l'une de l'autre dans un miroir. Elles seront donc diastéréoisomères.
Voyez vous alors une façon de procéder qu vous permette d'écrire les 4 stéréoisomères ?
Re: Stéréoisomères
Oui je vois déjà mieux comment procéder.. Je dois donc inverser deux des liaisons autour de chaque atome de carbone asymétrique (je présume les deux en représentation de Cram), et ainsi j'obtiens un énantiomère. Ensuite je fais la même chose mais cette fois ci sur un seul des atomes de carbone asymétrique, j'obtiens un diastéréoisomère. Je fais la même chose pour l'autre carbone asymétrique : second diastéréoisomère.. Mais je ne vois pas comment faire pour la quatrième et dernière stéréoisomérie s'il vous plaît ?
Re: Stéréoisomères
Oui, c'est bien cela.
Et en faisant comme ça, vous obtenez bien 4 stéréoisomères. Le compte y est : 2 énantiomères, et 2 diastéréoisomères.
Et en faisant comme ça, vous obtenez bien 4 stéréoisomères. Le compte y est : 2 énantiomères, et 2 diastéréoisomères.