Réaction d'estérification
Modérateur : moderateur
Réaction d'estérification
Bonjour,
Je me tourne vers vous car j'éprouve des difficultés dans deux petits exercices liés aux réactions d'estérification
(Je réunis le tout en un sujet plutôt que deux, vu qu'ils sont petits)
Mon premier exercice correspond à l'exercice numéro 10 qui correspond à l'image que j'y ai jointe
J'y ai réfléchis, mais la première question je ne comprends pas ce qui est demandé, et à la seconde je n'ai aucune réponse
Pouvez-vous me dire que répondre à ces deux questions s'il vous plaît ?
J'observe simplement le fait que les deux atomes d'hydrogène ne sont pas placés de la même manière, de la forme Z ou E de souvenir...
Le scan n'étant pas très net, je vous remets l'énoncé ici
"Nommer à l'aide de la nomenclature systématique l'acide maléique et l'acide fumarique.
Proposer une explication au fait que l'acide maléique se déshydrate par chauffage modéré alors que ce n'est pas le cas de son isomère"
Mon second exercice consiste à écrire l'équation de l'hydrolyse basique du méthanoate de butyle.
Ici, pas de problème, puisque en faisant réagir cet esther avec de l'eau, on obtient de l'acide méthanoïque avec un alcool qui est du butanol ou butan-1-ol
Néanmoins, on me pose la question suivante "Quelle(s) différence(s) y a-t-il entre cette réaction et l'hydrolyse en milieu acide de l'esther considéré ?"
J'ai simplement compris que le réactif n'était pas de l'eau mais de l'acide (ions H+ ?), j'aimerais donc savoir que répondre à cette question.
Merci à vous pour votre aide sur ces deux petits exercices
En vous souhaitant une bonne fin de journée,
John.
Je me tourne vers vous car j'éprouve des difficultés dans deux petits exercices liés aux réactions d'estérification
(Je réunis le tout en un sujet plutôt que deux, vu qu'ils sont petits)
Mon premier exercice correspond à l'exercice numéro 10 qui correspond à l'image que j'y ai jointe
J'y ai réfléchis, mais la première question je ne comprends pas ce qui est demandé, et à la seconde je n'ai aucune réponse
Pouvez-vous me dire que répondre à ces deux questions s'il vous plaît ?
J'observe simplement le fait que les deux atomes d'hydrogène ne sont pas placés de la même manière, de la forme Z ou E de souvenir...
Le scan n'étant pas très net, je vous remets l'énoncé ici
"Nommer à l'aide de la nomenclature systématique l'acide maléique et l'acide fumarique.
Proposer une explication au fait que l'acide maléique se déshydrate par chauffage modéré alors que ce n'est pas le cas de son isomère"
Mon second exercice consiste à écrire l'équation de l'hydrolyse basique du méthanoate de butyle.
Ici, pas de problème, puisque en faisant réagir cet esther avec de l'eau, on obtient de l'acide méthanoïque avec un alcool qui est du butanol ou butan-1-ol
Néanmoins, on me pose la question suivante "Quelle(s) différence(s) y a-t-il entre cette réaction et l'hydrolyse en milieu acide de l'esther considéré ?"
J'ai simplement compris que le réactif n'était pas de l'eau mais de l'acide (ions H+ ?), j'aimerais donc savoir que répondre à cette question.
Merci à vous pour votre aide sur ces deux petits exercices
En vous souhaitant une bonne fin de journée,
John.
Re: Réaction d'estérification
Bonsoir , un acide carboxylique se nomme en mettant oïque à la fin ex : acide pentanoïque. Je vous laisse proposer un nom pour vos molécules.
Pour la question 2, observez bien vos deux molécules (l'une est l'isomère Z et l'autre l'isomère E).
Pour l'hydrolyse en milieu acide, sachez que la présence d'ions H+ catalyse la réaction.
Pour la question 2, observez bien vos deux molécules (l'une est l'isomère Z et l'autre l'isomère E).
Pour l'hydrolyse en milieu acide, sachez que la présence d'ions H+ catalyse la réaction.
Re: Réaction d'estérification
Bonsoir,
Je ne comprends pas trop pour la question 1, comment appelle-t-on un groupement H sur une molécule ?
Car si j'ai bien compris, dans les deux cas, il s'agit d'acides dicarboxyliques ?
Pour la question 2, que dire ? Je vois simplement le fait qu'elles n'ont pas la même disposition, mais je n'arrive pas à interpréter cela
Enfin pour la question de l'exercice 2, merci de votre réponse, si j'ai bien compris, je dois en déduire que l'hydrolyse en milieu acide permet d'avoir une réaction beaucoup plus rapide qu'une hydrolyse avec de l'eau ?
Bonne soirée
John
Je ne comprends pas trop pour la question 1, comment appelle-t-on un groupement H sur une molécule ?
Car si j'ai bien compris, dans les deux cas, il s'agit d'acides dicarboxyliques ?
Pour la question 2, que dire ? Je vois simplement le fait qu'elles n'ont pas la même disposition, mais je n'arrive pas à interpréter cela
Enfin pour la question de l'exercice 2, merci de votre réponse, si j'ai bien compris, je dois en déduire que l'hydrolyse en milieu acide permet d'avoir une réaction beaucoup plus rapide qu'une hydrolyse avec de l'eau ?
Bonne soirée
John
Re: Réaction d'estérification
Pour la question 1), combien d'atomes de carbone possède la chaine carbonée la plus longue ?
Re: Réaction d'estérification
Bonjour,
Et bien pour moi la chaîne la plus longue possède 4 atomes de carbone
Je ne vois pas trop comment m'en sortir, étant donné que je n'ai jamais fait une chose pareille
De plus je ne sais pas comment on appelle un groupement H
Et bien pour moi la chaîne la plus longue possède 4 atomes de carbone
Je ne vois pas trop comment m'en sortir, étant donné que je n'ai jamais fait une chose pareille
De plus je ne sais pas comment on appelle un groupement H
Re: Réaction d'estérification
Bonjour
quelle est le préfixe d'un atome contenant quatre carbone.
quelle est le préfixe d'un atome contenant quatre carbone.
Re: Réaction d'estérification
Bonsoir,
Il s'agit d'un but- quelque chose, mais en fait je préfèrerais que vous me donniez les réponses complètes ainsi que vos explications, cela me permettrait de mieux comprendre de quoi il s'agit.
En vous remerciant,
John.
Il s'agit d'un but- quelque chose, mais en fait je préfèrerais que vous me donniez les réponses complètes ainsi que vos explications, cela me permettrait de mieux comprendre de quoi il s'agit.
En vous remerciant,
John.
Re: Réaction d'estérification
Bonjour, nous ne pouvons pas vous donner les réponses. L'objectif de ce forum est de progresser ensemble sur une connaissance. Posez-vous ces questions :
-comment appelle-t-on un alcane comportant 4 carbone
- comment appelle-t-on un alcane comportant 4 carbone et une double liaison.
Mais je me permets de vous poser la question suivante. Cet exercice a-t-il été donné par votre professeur ? Cela ne ressemble pas aux nomenclatures habituellement exigibles en terminale ou bien votre professeur a bien avancé sur ce sujet. Qu'en est-il ? Est-ce une exercice que vous avez choisi librement ?
-comment appelle-t-on un alcane comportant 4 carbone
- comment appelle-t-on un alcane comportant 4 carbone et une double liaison.
Mais je me permets de vous poser la question suivante. Cet exercice a-t-il été donné par votre professeur ? Cela ne ressemble pas aux nomenclatures habituellement exigibles en terminale ou bien votre professeur a bien avancé sur ce sujet. Qu'en est-il ? Est-ce une exercice que vous avez choisi librement ?
Re: Réaction d'estérification
Bonsoir,
Non il s'agit d'un exercice que notre professeur nous a donné, qui se situe dans l'un des premiers exercices sur le chapitre de l'estérification.
En fait, le cours que j'ai vu ne parle en aucun de cet exercice, d'où le fait que je me tourne vers vous, pour que vous me guidiez, et qu'en classe je ne tombe pas des nues devant le résultat et que je puisse comprendre avant que la correction soit faite !
Un alcane avec 4 carbones, c'est un butane.
Avec une double-liaison, je n'en sais rien, un butène peut-être ?
Non il s'agit d'un exercice que notre professeur nous a donné, qui se situe dans l'un des premiers exercices sur le chapitre de l'estérification.
En fait, le cours que j'ai vu ne parle en aucun de cet exercice, d'où le fait que je me tourne vers vous, pour que vous me guidiez, et qu'en classe je ne tombe pas des nues devant le résultat et que je puisse comprendre avant que la correction soit faite !
Un alcane avec 4 carbones, c'est un butane.
Avec une double-liaison, je n'en sais rien, un butène peut-être ?
Re: Réaction d'estérification
Bonsoir John
Vous devez avoir un livre de chimie ou un cours sur la nomenclature allez voir et faites nous une proposition merci.
Vous devez avoir un livre de chimie ou un cours sur la nomenclature allez voir et faites nous une proposition merci.
Re: Réaction d'estérification
Bonsoir,
J'ai recherché sur Internet et je trouve un qui se nomme but-2-ènedioïque Z pour l'acide maléique, et en ce qui concerne l'acide fumarique : Acide but-2-ène dioïque E
J'ai recherché sur Internet et je trouve un qui se nomme but-2-ènedioïque Z pour l'acide maléique, et en ce qui concerne l'acide fumarique : Acide but-2-ène dioïque E
Re: Réaction d'estérification
Bonjour John
Voila c'est cela . Avez vous compris comment sont construites les nomenclatures de ces deux molécules?
Voila c'est cela . Avez vous compris comment sont construites les nomenclatures de ces deux molécules?
Re: Réaction d'estérification
Bonjour,
Non je voudrais bien d'amples informations si cela ne vous gêne pas, ainsi qu'une aide pour la seconde question s'il vous plaît
Bonne journée
John
Non je voudrais bien d'amples informations si cela ne vous gêne pas, ainsi qu'une aide pour la seconde question s'il vous plaît
Bonne journée
John
Re: Réaction d'estérification
Il faut que vous fassiez une recherche sur les nomenclatures car elle sont spècifiques pour chaque groupement.
Posez vous les questions suivantes:
Pourquoi le 2 ? pourquoi le terme acide et dioïque bon courage
Posez vous les questions suivantes:
Pourquoi le 2 ? pourquoi le terme acide et dioïque bon courage
Re: Réaction d'estérification
Bonjour,
Pas de souci alors je vais me renseigner.
Que dire pour la seconde question, un facteur lié à l'agencement spatial de la molécule ?
Pas de souci alors je vais me renseigner.
Que dire pour la seconde question, un facteur lié à l'agencement spatial de la molécule ?