Bonjour ,
j'aimerai savoir si j'ai bien répondu à l'exercice suivant:
donner le nom , la classe et la formule semi-développée de chacun des alcools correspondants
1) butanal : butanol ; primaire ; CH3-CH2-CH2-CH2-OH
2)acide butanoïque : butanol ; secondaire ; CH3-C-CH2-CH3 et avec =O sous C
butanone : idem
3)acide propanoïque : propanol ; secondaire ; CH3-CH2-CH2-C=O et avec -OH sous C
propanone : idem
les alcools
Modérateur : moderateur
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gian_paolo 1ere s
Re: les alcools
Bonjour.
Je n'ai pas bien compris l'objectif de cet exercice.
1: S'il s'agit de déterminer l'alcool obtenu par la réduction du butanal CH3-CH2-CH2-CHO c'est bien le butan-1-ol (alcool I) de formule CH3-CH2-CH2-CH2-OH. En effet comme le groupe -CHO est à l'extrémité de l'extrémité de la chaîne donc le groupe alcool (hydroxyle -OH) est aussi à l'extrémité de cette chaîne.
C'est bien ce que vous avez écrit. C'est le groupe aldéhyde (-CHO) "subit" la réduction (qui se traduit par un gain d'un hydrogène).
2 : Vous avez fait un erreur dans le cas de l'acide butanoïque CH3-CH2-CH2-COOH , la réduction donne d'abord le butanal en effet c'est le groupe acide carboxylique (-COOH) qui 'subit" cette réduction. On obtient donc un aldéhyde le groupe -COOH à l'extrémité de la chaîne carbonée donc le groupe -CHO à l'extrémité de la chaîne. Ce butanal si la réaction se poursuit donne comme dans la première question le butan-1-ol (alcool I)
Vous avez bien répondu dans le cas de la butanone (en fait on peut écrire butan-2-one) le groupe carbonyle -C=0 est sur le carbone n°2 sinon il s'agirait du butanal. Donc dans le cas de la butan-2-one ; après réduction le groupe alcool -OH est aussi sur la même carbone, il s'agit donc du butan-2-ol. Alcool II car l'atome de carbone qui porte le groupe -OH est lié à deux carbones.
Je n'ai pas bien compris l'objectif de cet exercice.
1: S'il s'agit de déterminer l'alcool obtenu par la réduction du butanal CH3-CH2-CH2-CHO c'est bien le butan-1-ol (alcool I) de formule CH3-CH2-CH2-CH2-OH. En effet comme le groupe -CHO est à l'extrémité de l'extrémité de la chaîne donc le groupe alcool (hydroxyle -OH) est aussi à l'extrémité de cette chaîne.
C'est bien ce que vous avez écrit. C'est le groupe aldéhyde (-CHO) "subit" la réduction (qui se traduit par un gain d'un hydrogène).
2 : Vous avez fait un erreur dans le cas de l'acide butanoïque CH3-CH2-CH2-COOH , la réduction donne d'abord le butanal en effet c'est le groupe acide carboxylique (-COOH) qui 'subit" cette réduction. On obtient donc un aldéhyde le groupe -COOH à l'extrémité de la chaîne carbonée donc le groupe -CHO à l'extrémité de la chaîne. Ce butanal si la réaction se poursuit donne comme dans la première question le butan-1-ol (alcool I)
Vous avez bien répondu dans le cas de la butanone (en fait on peut écrire butan-2-one) le groupe carbonyle -C=0 est sur le carbone n°2 sinon il s'agirait du butanal. Donc dans le cas de la butan-2-one ; après réduction le groupe alcool -OH est aussi sur la même carbone, il s'agit donc du butan-2-ol. Alcool II car l'atome de carbone qui porte le groupe -OH est lié à deux carbones.
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gian-paolo 1 ère S
Re: les alcools
Merci pour votre réponse . Le début de l'exercice est le suivant :
on donne les noms des molécules obtenues par oxydation ménagée d'alcools .
Est-ce que celà vous permet de voir l'objectif de cet exercice ?
on donne les noms des molécules obtenues par oxydation ménagée d'alcools .
Est-ce que celà vous permet de voir l'objectif de cet exercice ?
Re: les alcools
Re.
Donc les réponses sont conformes à l'exercice.
L'énoncé donne les espèces chimiques obtenues après oxydation de certains alcools et vous devez retrouver les alcools qui ont été oxydés.
Avez-vous compris votre erreur au sujet de l'alcool qui a donné l'acide butanoïque ?
Donc les réponses sont conformes à l'exercice.
L'énoncé donne les espèces chimiques obtenues après oxydation de certains alcools et vous devez retrouver les alcools qui ont été oxydés.
Avez-vous compris votre erreur au sujet de l'alcool qui a donné l'acide butanoïque ?
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gian-paolo 1 ère S
Re: les alcools
Bonjour,
j'avoue que je ne comprends pas tout pour l'acide butanoïque : je comprends qu'il est nécessaire de passer par le butanal , mais je dois quand même écrire butanol pour l'alcool , n'est-ce pas ? Pour que cette réction ait lieu correctement il faudrait que ce soit du butan-1-ol ce qui fait la différence avec le butanal?
Dans mon cours j'ai noté : alcool primaire +O2-->aldéhyde + H2O
Si la réaction se poursuit : aldéhyde -->acide carboxylique
Y-a-t-il une méthode à retenir pour ce type d'exercice ?
Merci
j'avoue que je ne comprends pas tout pour l'acide butanoïque : je comprends qu'il est nécessaire de passer par le butanal , mais je dois quand même écrire butanol pour l'alcool , n'est-ce pas ? Pour que cette réction ait lieu correctement il faudrait que ce soit du butan-1-ol ce qui fait la différence avec le butanal?
Dans mon cours j'ai noté : alcool primaire +O2-->aldéhyde + H2O
Si la réaction se poursuit : aldéhyde -->acide carboxylique
Y-a-t-il une méthode à retenir pour ce type d'exercice ?
Merci
Re: les alcools
Bonjour.
Effectivement.
L'acide butanoïque est réduit d'abord en aldéhyde (donc le butanal) qui est lui même réduit en alcool I (donc le butan-1-ol).
Retenez que dans la cas d'une oxydation dite ménagée, c-à-d sans destruction de la chaîne carbonée) :
les alcools primaires s'oxydent en aldéhyde et si il y a encore assez d'oxydant (en général le permanganate) en acide carboxylique.
les alcools secondaires eux s'oxydent en cétone qui ne peuvent pas être oxydée.
les alcools tertiaires ne peuvent être oxydées.
Effectivement.
L'acide butanoïque est réduit d'abord en aldéhyde (donc le butanal) qui est lui même réduit en alcool I (donc le butan-1-ol).
Retenez que dans la cas d'une oxydation dite ménagée, c-à-d sans destruction de la chaîne carbonée) :
les alcools primaires s'oxydent en aldéhyde et si il y a encore assez d'oxydant (en général le permanganate) en acide carboxylique.
les alcools secondaires eux s'oxydent en cétone qui ne peuvent pas être oxydée.
les alcools tertiaires ne peuvent être oxydées.